Marcin“Kofin” Bielańczuk在波蘭的民間CS屆是一個家喻戶曉的名字，他沒有什么高超的技術，他的直播也并不因為詼諧幽默吸引眾人，只是他特殊的身世卻引來了許多關注。但是，其中有一點是和很多年輕人是共通的，那就是他對CSGO這款游戲有著近乎瘋狂的熱愛。

當敲開Marcin家門的時候，前去采訪的記者第一次見到了Marcin“Kofin” Bielańczuk本人，他正用一個“奇怪”的姿勢半躺著進行著他的Twitch直播活動，只見他用左手能活動的手指控制著鼠標對槍械進行操作，左腳掛著的這支鼠標則用來移動視角，右手的手指關節則用來控制人物的走位和跳躍。

現年只有20歲出頭的他和平常人有著不一樣的出生，他從小患有脊髓性肌萎縮癥（SMA），這使得他不能直立或者行走，平常只能通過坐在輪椅上進行移動，所有的吃喝拉撒也只能靠家人幫忙。他不僅需要全天候的陪護，更糟糕的是這是一項緩慢發展的疾病，隨著年齡的增長，因為得不到鍛煉，全身的肌肉會隨之萎縮，內臟和骨骼也會因此承受更大的壓力。負責平常照顧Kofin起居和生活是他的媽媽，Sylwia Maci?g-Bielańczuk，她在接受采訪的時候說：

“Marcin剛出生的時候并沒有現在的這些癥狀，他在出生時候一切正常，各種指標和其他的小孩無異。直到一歲半的時候，當其同齡的孩子都開始蹣跚學步的時候，Marcin連站立都不會，他甚至不能靠著我的膝蓋站立，這時候我們才發現他兩條腿耷拉著，根本沒有力量”

“我們隨后帶著他去看了醫生，醫生對他做了全身的診斷，最后診斷的結果是脊髓性肌萎縮癥，這個消息宛若一個晴天霹靂，我們全家都崩潰了，瞬間失去了前進的方向。更致命的是，這個疾病在當時沒有可以使用的藥物，Macin就像被判了死刑。”

“但是我們沒有放棄，我和他的父親一起到處尋醫問藥，得到的答復是只能維持，并不能治愈。我們開始給他做物理康復，通過這些手段希望能讓他好受一些。他從小就待在家里，沒有朋友，沒有童年，從未去操場上踢過足球，也沒去電影院看過電影。”

“好在孩子本身很堅強，他一直在和病魔做斗爭，他的抵抗力很差，有幾次甚至都進了ICU，但是他一直頑強的挺了過來，為他治療的醫生都為他而感動。”

雖然身體上的疾病讓Marcin只能長期臥床，但是一個偶爾的機會他接觸到了CSGO這款游戲，從此一發不可收拾。 由于身體的原因，他在直播的時候平常只能躺著直播，鼠標墊被迫只能放在胸口上配合鼠標進行移動，但是這絲毫不妨礙在CSGO上的造詣，而他最喜歡的隊伍，當然是當年那支戰無不勝的Virtus.pro：

“我最崇拜的隊伍是Virtus.pro，雖然現在已經解散了，但是那五個人組成的隊伍一直是我心中最強的隊伍，我從VP組隊開始就追隨他們的腳步。”

2023年底，小Marcin的故事在波蘭開始傳播，很快他的事跡被整個歐洲都知道了。得知此事的IEM主辦方第一時間和他全家取得了聯系，并將次年IEM卡托維茨的邀請函和門票寄了過去，邀請他們前去現場觀看比賽。

2023年三月，小Marcin在父母的陪伴下第一次來到CSGO的圣地之一的卡托維茨，在那里他第一次在現場看完了比賽，賽事組織法還非常有心的安排他和眾多職業哥合影留念，圓了小Marcin的一個心愿。

隨著時間的流逝，小Marcin的疾病正在加重，連呼吸都開始變得困難，他不得不使用呼吸機協助呼吸，但是科技的進步也讓他看到了希望，一種名叫nusinersen的藥物被研制了出來并在歐洲和世界各地廣泛推行，這種藥物能恢復SMN蛋白的正常水平，而SMN蛋白的缺乏是脊髓性肌萎縮癥的根源。但是這個藥物的價格并不便宜，目前波蘭衛生部正在努力將這一項的支出納入醫保范疇。

好消息接踵而至，近日，小Marcin收到了一份意想不到的禮物，當他拆開包裝的時候才知道這是來自NaVi的s1mple特意為他準備的一張定制鼠標墊，在寄語中s1mple希望小Marcin能夠早日康復，繼續他CSGO的夢想。

希望天下所有熱愛CSGO的人被命運眷顧！